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特色方案土壤中18種多環(huán)芳烴的測(cè)定

時(shí)間:2022-01-07 16:43來源:金利儀器 作者:金利儀器 點(diǎn)擊:
多環(huán)芳烴是指含兩個(gè)或兩個(gè)以上苯環(huán)的芳烴,簡(jiǎn)稱PAHs。PAHs具有遺傳毒性、突變性和致癌性,對(duì)人類的健康和生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生潛在的威脅。美國(guó)環(huán)境保護(hù)署已將16種多環(huán)芳烴列入優(yōu)先控制有毒有機(jī)污染物黑名單中[1]。PAHs土壤污染是世界各國(guó)所面臨的重大環(huán)境與公共健康
  

多環(huán)芳烴是指含兩個(gè)或兩個(gè)以上苯環(huán)的芳烴,簡(jiǎn)稱PAHs。PAHs具有遺傳毒性、突變性和致癌性,對(duì)人類的健康和生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生潛在的威脅。美國(guó)環(huán)境保護(hù)署已將16種多環(huán)芳烴列入優(yōu)先控制有毒有機(jī)污染物黑名單中[1]。PAHs土壤污染是世界各國(guó)所面臨的重大環(huán)境與公共健康問題之一。本文建立了土壤中18種多環(huán)芳烴的測(cè)定方法。

 
關(guān)鍵詞:
 
SHIMSEN Styra FL-PR,多環(huán)芳烴,土壤,GCMS-TQ8050
 
1.1實(shí)驗(yàn)儀器及耗材
 
儀器配置:島津GCMS-TQ8050氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀;
 
色譜柱:SH-I-35Sil MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm;貨號(hào):227-36051-02);
 
固相萃取小柱:SHIMSEN Styra FL-PR 1 g/6 mL(貨號(hào):380-00862-07);
 
SHIMSEN Disc HPTFE針式過濾器(貨號(hào):380-00341);
 
GC-MS認(rèn)證樣品瓶LabTotal Vial(貨號(hào):227-34002-01);
 
SHIMSEN Pipet移液槍:SHIMSEN Pipet PMII-10(貨號(hào):380-00751-02);SHIMSEN Pipet PMII-100(貨號(hào):380-00751-04);SHIMSEN Pipet PMII-1000(貨號(hào):380-00751-06)。
 
1.2 分析條件
 
1.2.1 色譜條件
 
毛細(xì)管柱:SH-I-35Sil MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm;貨號(hào):227-36051-02)
 
程序升溫:初始溫度50℃保持2 min,以10℃/min升溫到 200℃,再以5℃/min升溫到 310℃,保持 10 min。
 
進(jìn)樣口溫度:300℃
 
進(jìn)樣量:1μL
 
進(jìn)樣方式:不分流進(jìn)樣
 
恒線速度:36.3 cm/sec
 
高壓進(jìn)樣:250 kPa(1 min)
 
1.2.2 質(zhì)譜條件
 
電離模式:電子轟擊電離(EI)
 
離子源溫度:230℃
 
接口溫度:300℃
 
溶劑延遲:3 min
 
數(shù)據(jù)采集模式:SIM
 
檢測(cè)器電壓:調(diào)諧電壓+0.3 kv
 
18種多環(huán)芳烴化合物信息如下:
 
1.3 樣品前處理
 
1.3.1 樣品提取
 
稱取10 g樣品(已烘干,研成細(xì)粉),加入5 g無(wú)水硫酸鈉,攪拌均勻,加入 30 mL丙酮-正己烷(V:V=1:1)提取溶液,振搖1 min,超聲提取15 min,于4500 rpm離心5 min,取出上清液。下層繼續(xù)加入 30 mL丙酮-正己烷(V:V=1:1)提取溶液,按上述方法重復(fù)提取2次,合并3次上清液,35℃減壓蒸至大約1 mL;加5 mL正己烷并濃縮至約1 mL,重復(fù)此濃縮過程2次,將溶劑完全轉(zhuǎn)化為正己烷,再濃縮至約1 mL,待凈化。
 
1.3.2 樣品凈化
 
SHIMSEN Styra FL-PR 1 g/6 mL(貨號(hào):380-00862-07)
 
(1)活化:依次向小柱中加入4 mL二氯甲烷、10 mL,關(guān)閉流速控制閥浸潤(rùn)5 min后打開閥門,棄去流出液。
 
(2)上樣:將待凈化液加入小柱,收集流出液;3 mL正己烷分3次洗滌濃縮瓶,將洗滌液全部加入小柱,收集流出液;
 
(3)洗脫:向小柱中加入10 mL二氯甲烷-正己烷(V:V=1:1),關(guān)閉流速控制閥浸潤(rùn)5 min后打開閥門,收集流出液; 
 
(4)重新溶解:將收集的流出液于 35℃下減壓蒸至約0.5 mL,加入正己烷定容至1 mL,經(jīng)0.22 μm濾膜過濾后,供GC-MS分析 。
 
2.1 標(biāo)準(zhǔn)品的SIM色譜圖
 
(1)18種多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)品溶液SIM譜圖(0.01 μg/mL)
 
(2)18種多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)品溶液SIM譜圖局部放大圖(0.01 μg/mL,35.5~39.0 min)
 
2.2 土壤中18種多環(huán)芳烴的添加回收結(jié)果
 
綜上,采用島津SHIMSEN Styra FL-PR產(chǎn)品對(duì)土壤樣品進(jìn)行凈化,同時(shí)采用 島津SH-I-35Sil MS色譜柱進(jìn)行分離,島津氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀GCMS-TQ8050檢測(cè)分析。對(duì)空白樣品10.0 μg/kg濃度加標(biāo),經(jīng)上述前處理方法處理后上機(jī)檢測(cè),平行3份樣品考察回收率和 RSD,結(jié)果顯示10.0 μg/kg加標(biāo)濃度的加標(biāo)回收率為77.72%-97.34%,RSD為5.75%-12.65%。該方法回收率高,重現(xiàn)性好,適用于土壤中多種多環(huán)芳烴的同時(shí)測(cè)定。
 
 
 
(責(zé)任編輯:金利儀器lyh)
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